안녕하세요, 공모주로 용돈벌이하고 있는 부산 사는 진선생입니다

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오늘은 한국투자증권에서 주관하는 10/11(금)~10/14(월) 주말 2일을 낀 쓰리빌리언의 청약일정과 공모밴드, 환불일, 상장일, 최소청약 주수와 증거금, 유통물량을 알아보고 용돈벌이할 준비를 해보자!

(한투의 IPO는 대부분 청약일이든 환불일이든 매번 주말을 끼고 하는 것 같은데... 기분 탓인가?)

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1. 쓰리빌리언 공모주 청약 정보

쓰리빌리언 공모주 청약 개요 및 일정

- 업종 : 자연과학 및 공학 연구개발업

- 주요 제품 : 유전체 분석 기반 희귀 유전질환 진단 검사 서비스

- 주관사 : 한국투자증권

- 공모밴드 : 4,500원~6,500원

- 수요예측 : 9/27(금)~10/4(금)

- 공모가 확정일 : 10/8(화), 7,000원 추정

- 청약일 : 10/11(금)~10/14(월)

- 환불일 : 10/16(수)

- 상장일 : 미정

- 일반공모 주수 : 800,000주~960,000주

(균등 배정 최대 480,000주)

- 최소청약 주수 : 50주

- 증거금 : 175,000원 추정 (증거금률 50%)

- 유통물량 : 32.90%

한국투자증권 쓰리빌리언 수요예측 일정

일반청약자 배정 물량 및 최소 청약 주수

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2. 쓰리빌리언 기업 개요

쓰리빌리언은 인공지능을 활용하여 인간 유전자의 총합인 유전체에서 발견되는 수많은 유전변이의 병원성을 자동으로 판독하는 기술을 독자적으로 개발하고 해당 기술을 활용하여 희귀 유전질환 진단 검사 서비스를 제공하고 있다

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당사의 인공지능 유전변이 병원성 판독 기술은 병원성에 대한 근거 자료를 자동 취합해 병원성 여부를 자동 해석하는 인공지능인 EVIDENCE, 해석 근거가 없는 유전변이의 병원성 수준을 예측하는 인공지능인 3Cnet, 그리고 병원성이 있을 수 있는 것으로 해석된 다수의 유전변이를 환자의 질병을 유발했을 가능성이 높은 순으로 우선순위화하는 인공지능인 3ASC와 그 외 다양한 기술적 요소를 결합하여 구현한 시스템 기술이다

희귀 유전질환은 현재까지 8,000여 종이 알려져 있으며, 해당 질병들은 인간의 20,000여 개 유전자 중 5,000개의 유전자와 연관되어 있다

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당사의 희귀 유전질환 진단 검사는 인간의 20,000여 개 유전자 정보를 분석하여 알려진 대부분의 희귀 유전질환 여부를 단 한 번의 검사로 판정해낼 수 있는 검사로 유전자를 1개 ~ 수십 개 정도만 분석하여 소수의 질환 여부만 판정할 수 있었던 기존의 검사들과는 차별화된다

또한, 개별 환자의 유전체에서 발견되는 모든 유전변이의 병원성을 당사 자체 개발한 인공지능을 활용해 자동으로 판독하고 현재까지 알려진 수천 가지 희귀 유전질환 여부를 한 번에 검토함으로써 희귀 유전질환 진단 시장에 존재해온 개별 질환에 대한 진단 도구 개발의 낮은 사업성 문제, 의료진의 시간과 기억력에 존재하는 물리적 한계, 환자가 겪는 장기간의 진단 방랑과 높은 검사 비용에 따른 낮은 접근성 문제를 일거에 해소할 수 있는 혁신적 서비스이다

당사는 환자의 유전체에서 발견되는 수만 개 유전변이의 병원성을 자동으로 판정하기 위해 유전변이 병원성 자동 해석 기술과 인공지능 유전변이 병원성 예측 기술을 독자적으로 개발해 유전변이의 병원성 여부를 판독하고, 병원성이 강한 순으로 우선순위화함으로써 효율적으로 환자의 질병을 유발한 유전변이를 특정해낼 수 있으며, 이를 기반으로 희귀 유전질환 진단 검사 서비스를 구현하였다

쓰리빌리언은 인공지능 유전변이 병원성 판독과 관련된 22건의 등록 특허와 5건의 출원 특허를 보유 중이다

당사의 희귀 유전질환 진단 검사 서비스는 사업을 영위할수록 보다 나은 검사 성능을 확보할 수 있게 되어 고객의 사용 의향이 증대되고, 결과적으로 당사의 진단 검사 수행 건수가 증가하는 선순환 구조를 갖춘 사업이다

당사는 희귀 유전질환 환자 진단 검사 과정에서 축적되는 환자 유전체 데이터와 유전변이 정보를 활용해 희귀 유전질환에 적용 가능한 신약 물질을 발굴하는 신사업을 추진하고 있다

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유전변이는 해당 변이가 위치한 유전자가 생산하도록 정해진 특정 단백질의 기능 이상을 유발하거나 해당 단백질의 생산 자체가 안 되도록 만들 수 있으며 그 결과 환자의 희귀 유전 질병이 발현된다

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따라서, 특정 유전변이에 의해 발생하는 질병에 의한 단백질의 기능 이상을 보정할 수 있는 물질이 치료제로 기능할 수 있는데, 당사는 이러한 효과를 가진 물질을 발굴할 수 있는 인공지능 기술에 대한 연구개발을 통해 관련 특허 6건을 등록하고, 1건을 출원하였으며, 해당 기술과 당사가 확보한 환자 데이터를 활용하여 신약 후보물질 발굴을 추진 중이다